Qu'est
ce que la dystrophie musculaire liée à l'X?
Cette maladie héréditaire identifiée pour
la première fois chez un golden retriever de lignée
américaine en 1986-1988 est causée par une déficience
en une protéine spécifique (dystrophine) qu'on trouve
normalement dans les fibres musculaires. Cette maladie est similaire
à la dystrophie musculaire (ou myopathie) de Duchenne chez
les humains.
NdT: De ce fait le chien est l'un des modèles animal
utilisé pour les recherches sur la myopathie de Duchenne,
et des élevages de chiens porteurs sont établis
dans certains centres de recherche sur les myopathies. Cette maladie
canine très peu répandue est donc très étudiée.
Le premier symptôme est généralement, dès
l'age de 6 à 8 semaines, une difficulté à
avaler. Les signes cliniques vont ensuite évoluer de la
difficulté à se nourrir à une faiblesse musculaire
généralisée, une intolérance à
l'effort et une fonte musculaire, un affaissement de la colonne
vertébrale, des contractures musculaires, et enfin des
problèmes cardiaques (cardiomyopathie).
Comment se transmet-elle ?
Le caractère héréditaire est lié au
sexe. Cela signifie que les femelles porteuses sont toujours saines,
mais que leur descendance mâle aura une probabilité
de 50 % d'être affectée par la maladie.
Quelles sont les races touchées par
la maladie ?
On rencontre cette maladie chez le berger belge, le golden retriever,
le terrier irlandais, le schnauzer miniature, le samoyed et le
rottweiller.
Pour de nombreuses races et de nombreuses maladies, les études
pour déterminer le mode de transmission ou la fréquence
dans une race n'ont pas été menées, ou ne
sont pas concluantes. Nous avons cité les races pour lesquelles
il existe un consensus général entre les chercheurs
et les praticiens vétérinaires pour affirmer que
la fréquence de la maladie est significativement élevée
au sein de cette race.
Que signifie la maladie pour votre chien
et pour vous ?
Malheureusement, il s'agit d'une maladie grave, invalidante et
progressive. Elle peut évoluer plus ou moins rapidement,
et votre chien deviendra de plus en plus faible et handicapé.
Il n'y a aucun traitement ni moyen de guérison.
Comment la maladie est-elle diagnostiquée
?
Votre vétérinaire suspectera la maladie si votre
jeune chiot montre une combinaison des signes cliniques suivants:
faiblesse musculaire généralisée et atrophie
musculaire, intolérance à l'effort, démarche
anormale, salivation excessive, courbure anormale de la colonne.
Le diagnostic pourra être confirmé par des tests
sanguins (recherche d'enzymes musculaires élevés),
une biopsie musculaire, un électromyogramme et un examen
neurologique.
Comment la maladie se traite-t-elle ?
Il n'y a ni traitement spécifique, ni espoir de guérison
pour cette maladie.
Conseil d'élevage
Les chiens atteints ne doivent pas reproduire, et la mère
d'un chiot atteint doit immédiatement être retirée
du programme de reproduction
POUR PLUS D'INFORMATION SUR CETTE MALADIE, CONSULTEZ VOTRE VETERINAIRE.
Copyright © 1998 Canine Inherited Disorders Database. All
rights reserved.
Revised: .
Cette base de donnée est une initiative conjointe du Sir
James Dunn Animal Welfare Centre à l' Atlantic Veterinary
College, de l'University of Prince Edward Island, et du Canadian
Veterinary Medical Association.
Dr ALICE CROOK.
Site original, en anglais : CIDD@upei.ca
Article traduit de l'anglais par Marie Hélène Berger,
avec l'aimable permission de l'auteur du texte original le Dr
Alice Crook, Bsc, DVM que nous remercions.
Sites en anglais: http://b-naturals.com/Sum2000.php (rottweiler)
Test génétique disponible: http://www.healthgene.com/vet/C112.asp
(pour le golden retriever)
Etudes et parutions
Kornegay JN. 1995. Disorders of the skeletal muscles. In EJ Ettinger
and EC Feldman (eds) Textbook of Veterinary Internal Medicine,
pp.727-736. WB Saunders Co., Toronto.
Ackerman L. 1999. The Genetic Connection: A Guide to Health Problems
in Purebred Dogs pp.121-122. AAHA Press,Lakewood, Colorado.
Et également
2002
Shelton,
G.D., Engvall, E.:
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