TITRE
DU SUJET |
DESCRIPTION |
| Addison
Rottweiler |
Témoignage
d'un cas addisonien d'une femelle rottweiller |
| Anomalies
de l'anneau vasculaire |
Maladie
héréditaire du coeur : Le terme anneau vasculaire regroupe
plusieurs malformations consécutives à un développement
anormal des vaisseaux sanguins de l'arc aortique pendant la période
fœtale. |
| Ataxie
cérébelleuse |
Termes
proches : atrophie cérébelleuse nucléaire extra pyramidale,
ataxie cérébelleuse liée au chromosome x. Les
cellules du cervelet évoluent tout à fait normalement
avant la naissance, mais se détériorent prématurément,
provoquant des signes cliniques tels que défauts de coordination
et perte d'équilibre. |
| Atopie |
Maladie
héréditaire du système immunitaire : dermatite
allergique par inhalation, eczéma allergique |
| Atrophie
musculaire spinale (amyotrophie spinale) |
maladies
héréditaires du neurone moteur chez l'humain, elles
affectent particulièrement, mais pas exclusivement, les neurones
moteurs. |
| Cardiomyopathie |
Maladie
héréditaire du coeur : Une Cardiomyopathie est une malformation
du muscle cardiaque (le myocarde) sans malformation du coeur ou de
ses valves. |
| Communication
inter auriculaire (CIA) |
Maladie
héréditaire du coeur : défaut ou un orifice dans
la paroi musculaire (le septum) qui sépare l'oreillette droite
et l'oreillette gauche (2 des 4 cavités cardiaques). |
| Communication
inter ventriculaire (CIV) |
Maladie
héréditaire du coeur : Une communication inter ventriculaire
est un trou (ou un défaut) dans le muscle de la paroi qui sépare
le ventricule droit et le ventricule gauche. Terme apparenté:
malformation du septum ventriculaire |
| Crampe
du scottish terrier |
Terme
associé: désordre de la sérotonine. anomalie
dans les circuits nerveux qui contrôlent la contraction musculaire. |
| De/dysmyelinisation |
La
myéline est une substance graisseuse qui recouvre les cellules
nerveuses. Elle fait office d'isolant électrique et favorise
la circulation de l'influx nerveux. La formation de la myéline
commence au milieu de la gestation et continue pendant une courte
période après la naissance. |
| Diabète
mellitus |
Maladie
héréditaire du syst. endocrinien : Le diabète
sucré est une incapacité de notre corps à utiliser
les hydrates de carbones/sucres. Normalement, certaines cellules du
pancréas produisent une hormone, l'insuline, qui régule
le transport du sucre vers les cellules dans tous les organes de notre
corps. Dans certaines formes de diabète, ces cellules ne fonctionnent
pas normalement et ne produisent pas d'insuline, alors que dans d'autres
formes l'insuline est produite mais les tissus ne répondent
pas normalement à son action (résistance à l'insuline). |
|
L'articulation
de la hanche est une articulation emboîtée: la tête du
fémur, ronde, est ancrée et mobile dans la capsule articulaire
pelvienne, l'acétabulum. |
|
Le
terme dysplasie du coude regroupe plusieurs grandes maladies touchant
surtout les grandes races
-
fragmentation du processus coronoïde médial (FCP)
(ou non-union de l'apophyse coronoïde médiale)
- ostéochondrite disséquante (OCD)
- non union du processus anconé (IPA)
- incongruence articulaire du coude
|
| Dysplasie
de la hanche |
Maladies
héréditaires des muscles et du squelette :
L'articulation
de la hanche est une articulation emboîtée: la tête
du fémur, ronde, est ancrée et mobile dans la capsule
articulaire pelvienne, l'acétabulum. Si la congruence entre
les deux parties de l'articulation est insuffisante, ou si les ligaments
qui les tiennent ensemble sont trop distendus, la tête du
fémur peut sortir partiellement de son logement (subluxation) |
| Dysplasie
de la valve mitrale |
Maladie
héréditaire du coeur : défaut dans la valve mitrale
(la valve qui sépare l'oreillette gauche du ventricule gauche)
provoque un retour du sang dans l'oreillette gauche, qu'on appelle
régurgitation mitrale. De manière moins fréquente,
on peut identifier un rétrécissement (sténose)
de la valve. |
| Dysplasie
tricuspide |
Maladie
héréditaire du coeur : Les valves auriculo-ventriculaires
du coeur régulent le passage du sang des oreillettes vers les
ventricules quand le coeur bat. Une malformation (dysplasie) de la
valve auriculo-ventriculaire droite (valve dite tricuspide, car formée
de trois membranes tissulaires - les cuspides) permet au sang de refluer
du ventricule droit dans l'oreillette lorsque le ventricule se contracte.
On appelle ce phénomène régurgitation tricuspide.
Il peut aussi y avoir un rétrécissement (sténose)
de la valve. |
|
Ces
maladies résultent d'une malformation de la seconde vertèbre
cervicale (C2). |
Dystrophie
musculaire liée à l'X |
maladie est similaire à la dystrophie musculaire
(ou myopathie) de Duchenne chez les humains. |
| Dystrophie
neuroaxonale |
maladie
à évolution lente caractérisée par la
présence de corps sphéroïdes disséminés
le long des axones dans le cerveau, la moelle épinière
et les nerfs périphériques. |
| Épilepsie idiopathique |
Les
crises épileptiques sont le résultat d'une perturbation
de l'activité électrique des cellules cérébrales. |
|
malformation
du développement osseux d'une ou plusieurs vertèbres
les os qui constituent les éléments de la colonne vertébrale. |
| Hépatite
de Rubarth |
ou
l'Adénovirose : une maladie qui peut être mortelle |
| Hydrocéphalie |
accumulation
anormale de fluide cérébrospinal (FCS) dans les cavités
(ventricules) du cerveau. L'augmentation de pression sur le cerveau
qui en résulte se manifeste par des signes cliniques particuliers
à cette maladie. |
| Hyperadrenocorticisme (syndrome de Cushing) |
Maladie
héréditaire du syst. endocrinien : Termes apparentés
: dermatose répondant au traitement à l'hormone de croissance,
déficience acquise de l'hormone de croissance. changements
dermatologiques dus à une déficience en hormones de
croissance (somatotropine). Cette hormone est sécrétée
par l'hypophyse et est nécessaire pour le pousse du poil et
la conservation de l'élasticité normale de la peau.
Les chiens affectés perdent leur pelage à des degrés
divers et ont la peau qui fonce, mais restent néanmoins en
bonne santé générale. |
| Hyperparathyroïdie |
Maladie
héréditaire du syst. endocrinien : Il s'agit d'un augmentation
anormale de l'activité des glandes parathyroïdes (4 petites
glandes situées sur la thyroïde), qui jouent un rôle
important dans la régulation du calcium et du phosphore dans
le corps. Cet excès d'hormones parathyroïdes cause des
problèmes osseux et rénaux. |
| Hypoadrenocorticisme (maladie d'Addison) |
Maladie
héréditaire du syst. endocrinien : L'hypocorticisme
(maladie d'Addison) est une atteinte rare mais grave du système
endocrinien due à la destruction progressive du cortex des
glandes surrénales, en général par le système
immunitaire lui-même (maladie auto-immune). |
| Hypoplasie
cérébelleuse |
Le
cervelet est la partie du cerveau qui régule le contrôle
et la coordination du mouvement. Chez les chiens atteints de cette
pathologie, les cellules du cervelet ne mûrissent pas normalement
avant la naissance, les signes cliniques étant manque d'équilibre
et de coordination. |
| Hypothyroïdie |
Maladie
héréditaire du syst. endocrinien : Termes apparentés:
thyroïdite familiale, thyroïdite lymphatique, nanisme congénital
avec insuffisance thyroïdienne. Les signes cliniques de l'hypothyroïdie
sont causés par une diminution de l'activité normale
de l'hormone thyroïde. Le désordre peut être acquis
(une déficience progressive en hormone thyroïdienne) ou
congénitale (ce qui veut dire que l'animal est né avec
cette pathologie). La forme acquise est l'affection endocrinienne
la plus commune chez les chiens. |
| Immunodéficience
du braque de Weimar |
Il
s'agit d'une pathologie de déficience d'une partie du système
immunitaire. La manifestation en est une sensibilité accrue
à divers types d'infections |
| Importation
d'un médicament interdit en France |
Démarches
pour importer un médicament interdit en France |
| Instabilité
vertébrale cervicale - IVC (syndrome de Wobbler) |
Maladies
héréditaires des muscles et du squelette :Termes apparentés:
instabilité des vertèbres cervicales, spondylomyelopathie
cervicale, déformation des vertèbres cervicales. Compression
de la moelle épinière au niveau cervical (les sept vertèbres
cervicales entourent et protègent la moelle au niveau du cou) |
| Leishmaniose |
Maladie
courante mais dangereuse : qu'est ce que c'est ? comment la prévenir
? comment la soigner ? |
| Leptospirose |
Maladie
contagieuse pour l'homme, pouvant être éviter par une
vaccination dans les délais pour en savoir plus.. |
| Leukodystrophie à cellules globoïdes |
maladie
" de stockage ", appartenant à un groupe relativement
restreint de désordres dans lesquels entre en jeu un déficit
d'un enzyme nécessaire au bon fonctionnement métabolique
du corps |
| Leukodystrophies |
Ces
maladies rares se caractérisent par une perte progressive et
rapide de myéline dans les zones de matière blanche
du système nerveux (cerveau et/ou moelle épinière). |
| Lissencéphalie |
pathologie
se caractérise par un développement anormal des cellules
nerveuses avant la naissance. Les chiots atteints de lissencéphalie
sont sujets à des crises de type épileptique, présentent
des déficiences visuelles (cécité) et des comportements
anormaux. |
| Liste
des maladies dites courantes |
Toute
la liste regroupée sur cette page |
|
l
y a luxation de la rotule lorsque la rotule sort de la trochlée
fémorale. |
|
C'est
une maladie de l'articulation de la hanche survenant chez les jeunes
(4 à 8 mois) chiens de petites races. |
|
quand
le noyau pulpeux devient protubérant et forme une hernie dans
le canal vertébral et opère une pression sur la moelle
épinière. La compression de la moelle épinière
peut être minime (provoquant des douleurs moyennes du dos ou
du cou) ou grave (générant paralysie, perte de sensations,
et perte de contrôle de la vessie et des intestins) et peut
être irréversible |
| Maladie
de Carré |
Une
maladie très dangereuse pour le chiot mais en cas de contamination
elle en dit beaucoup |
| Maladie
de l'Oreillette |
Maladie
héréditaire du coeur : Termes apparentés: syndrome
sinusal auriculaire, maladie rythmique atriale, maladie rythmique
auriculaire, syndrome de bradycardie-tachycardie. C'est une perturbation
du rythme normal du coeur. |
| Maladie
de von Willebrand |
Maladie
héréditaire du Sang : problème des plaquettes
qui prolonge la durée de saignement |
| Maladie
des disques intervertébraux |
Maladies
héréditaires des muscles et du squelette : HERNIE DISCALE |
MALADIES
HEREDITAIRES DES MUSCLES ET DU SQUELETTE |
Liste
des maladies héréditaires des muscles et du squelette |
| Maladies
Génétiques |
Sommaire
des maladies génétiques traitées (ou à
traiter) |
| MALADIES
HEREDITAIRES DE LA PEAU |
Liste
des maladies héréditaires de la peau |
| MALADIES
HEREDITAIRES DE L'APPAREIL DIGESTIF |
Liste
des maladies héréditaires de l'appareil digestif |
| MALADIES
HEREDITAIRES DE L'APPAREIL RESPIRATOIRE |
Liste
des maladies héréditaires de l'appareil respiratoire |
MALADIES
HEREDITAIRES DE L'APPAREIL URO-GENITAL
|
Liste
des maladies héréditaires de l'appareil uro-génital |
| MALADIES
HEREDITAIRES DU SANG |
Liste
des maladies héréditaires du sang |
| MALADIES
HEREDITAIRES DU SYSTEME ENDOCRINIEN |
Liste
des maladies héréditaires du système endocrinien |
| MALADIES
HEREDITAIRES DU SYSTEME IMMUNITAIRE |
Liste
des maladies héréditaires du système immunitaire |
| MALADIES
HEREDITAIRES DU SYSTEME NERVEUX |
Liste
des maladies héréditaires du système nerveux |
| Maladies
lysosomales |
Ces
maladies se caractérisent par un déficit en une enzyme
lysosomale nécessaire aux fonctions métaboliques du
corps. |
| MALADIES
OCULAIRES HEREDITAIRES |
Liste
des maladies héréditaires oculaires |
| MALFORMATIONS
CONGENITALES DU CŒUR ET DES VAISSEAUX |
Liste
des maladies héréditaires du coeur et des vaisseaux |
| Méningites |
Méningite
signifie inflammation des méninges, qui sont les membranes
liant le cerveau à la moelle épinière. |
| Myasthénie |
La
transmission des influx nerveux vers les muscles se fait normalement
par l'intermédiaire d'une substance corporelle, l'acétylcholine
(Ach), qui remplit le rôle de neurotransmetteur. Dans les cas
de myasthénie, les récepteurs d'ACh sur les muscles
diminuent en nombre, il en résulte épuisement et faiblesse
musculaire qui s'aggravent avec l'exercice et diminuent au repos. |
| Myelodysplasie |
La
myélodysplasie concerne un certain nombre de malformations
de la moelle épinière résultant d'un développement
anormal in utero du tube neural (qui devient la colonne vertébrale).
Les lésions sont plus sévères dans la région
lombaire (bas du dos). Voir aussi spina bifida. |
| Myelopathie dégénérative |
Termes
voisins: radiculomyélopathie chronique dégénérative,
myélopathie du berger allemand. Elle se manifeste par une perte
de coordination progressive de l'arrière train, accompagnée
d'une faiblesse croissante. |
|
Myopathie
héréditaire signifie maladie héréditaire
du muscle. |
Myosite
masticatoire - myosite éosinophile |
Terme
apparenté : myosite éosinophile. Cette maladie touche les muscles masticatoires- les grands muscles sur le
dessus et le coté de la tête, qui actionnent les mâchoires.
Ces muscles ont une composition protéinique unique. |
|
Cette
maladie atteint les muscles du squelette (contôlés volontairement),
tels que les muscles des membres. Les muscles perdent leur capacité
à se relâcher après une contraction (ou une stimulation
électrique). Il en résulte une démarche raide,
bizarre, des difficultés à se relever, et des articulations
douloureuses. |
| Neuropathies
périphériques |
La
neuropathie est un terme général signifiant une disfonction
d'une partie du système nerveux périphérique |
|
Osteochondrodystrophie-chondrodysplasie-chondrodystrophie.désordres
qui sont caractérisés par une croissance anormale du
cartilage et des os. Ces désordres se traduisent de manière
caractéristique par un nanisme du squelette, produisant un
animal avec des membres anormalement courts. |
|
croissance
anormale et excessive, mais non cancéreuse, des tissus osseux
du crâne et de la mâchoire inférieure |
| Panostéite |
Maladies
héréditaires des muscles et du squelette : Autre appelletion:
Enostose inflammation des os longs des membres antérieurs et
postérieurs (humérus, ulna, et radius des antérieurs,
fémur et tibia des postérieurs). |
| Paralysie
laryngée |
perte
d'efficacité des muscles laryngés, qui en temps normal
ouvrent le larynx lorsque l'animal inspire. |
| Persistance
du canal artériel |
Maladie
héréditaire du coeur : un petit vaisseau sanguin qui
communique entre l'artère pulmonaire (celle qui amène
le sang vers les poumons), et l'aorte (celle qui amène le sang
oxygéné vers l'ensemble de l'organisme). Lorsqu'il
ne se referme pas, le chien est atteint d'une persistance du canal
artériel. |
| Pyroplasmose |
Définition
et comment y faire face |
| Rage |
Les
textes officiels |
| Rage |
Définition
; la loi ; etc |
| Règlementation
de la Rage |
Les
lois qui interviennent en cas d'épidémie de la Rage |
| Shunt
porto systémique (encéphalopathie hépatique) |
Maladie
héréditaire du coeur : Le sang des viscères va
dans la veine PORTE, qui se déverse normalement dans le foie,
en en constituant l'irrigation principale, et l'usine hépatique
le recrache après coup dans les veines sus hépatiques,
puis la veine Cave et le cœur droit.
En cas de pb, une dérivation anormale va aller d'un viscère
quelconque à la veine cave sans passer par le foie. C'est le
SHUNT. |
| Spina
bifida |
Terme
apparenté : dysraphisme spinal la
vertèbre est fendue. |
| Sténose
aortique |
Maladie
héréditaire du coeur : Dans la sténose aortique,
il y a obstruction partielle du flux sanguin à la sortie du
ventricule gauche, lorsqu'il pénètre dans la principale
artère qui distribue le sang à tout le corps, l'aorte. |
| Sténose
pulmonaire |
Maladie
héréditaire du coeur : termes apparentés: sténose
pulmonaire avec anomalie de l'artère coronaire gauche, sténose
pulmonaire type A, rétrécissement de la voie pulmonaire,
sténose valvulaire pulmonaire, dysplasie de la valve pulmonaire |
| Sténose
vertébrale |
Terme
apparenté : syndrome de la queue de cheval.cas rare et consiste
en un rétrécissement du canal spinal, cette affection
est présente dès la naissance. Le degré de rétrécissement
déterminera combien et comment la moelle épinière
est compressée, et l'extension éventuelle des problèmes
du chien. |
| Surdité |
La
surdité héréditaire d'une ou deux oreilles due
à une dégénérescence de l'oreille interne
(surdité neurosensorielle) se manifeste au cours des premières
semaines de vie. |
| Surdité
congénitale vestibulaire |
Le
vestibule est une cavité ovale de l'oreille interne formée
de petits os (labyrinthe osseux) et de cellules sensorielles qui affectent
la motricité et sont une partie du système auditif. |
| Syndrome
du chien tremblant |
|
| Témoignages
Maladies |
Listes
des témoignages de Particuliers ayant un chien avec une maladie
génétique |
| Tétralogie
de Fallot |
Maladie
héréditaire du coeur : Termes apparentés: cardiopathie
cono-troncale. La tétralogie de Fallot est une combinaison
plutôt rare mais grave de malformations qui sont le résultat
d'un développement anormal de l'embryon pendant la période
de formation du coeur et des vaisseaux sanguins. |
| Toux
du Chenil |
Qu'est
ce que c'est ? comment gérer ? |
| VKH
ou Syndrome UVEO DERMATHOLOGIQUE |
Témoignage
de Karina, propriétaire d'une jeune femelle Akita (Aika) décédée
du VKH |
| |
|
| |
|
| |
|
